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La FDA autoriza las pruebas de PCR en el hogar

Prueba de COVID en casa
Prueba casera de COVID-19 | Imagen por gota de tinta

La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos autorizado la primera prueba casera de COVID-19.

Considerado un paso más cerca de un “El Santo GrialEn cierto modo, la prueba DTC RT-PCR de virus respiratorio estacional desarrollada por Labcorp se puede obtener sin receta médica y administrarse en el hogar sin la asistencia o supervisión de un profesional de la salud.

Puede detectar COVID-19, influenza A y B, y RSV.

Aunque la investigadores Si considera que las variantes actuales de COVID-19 son más leves que las iteraciones anteriores, muchos estadounidenses, especialmente aquellos con comorbilidades, siguen en riesgo de sufrir lesiones graves o morir si se infectan con el virus.

La detección temprana sigue siendo clave para limitar la propagación de la COVID-19, pero cuando aparecen los síntomas, es difícil distinguir entre la COVID-19, la gripe y otras enfermedades de presentación similar.

Antes de la nueva prueba SRV de Labcorp, se requería una visita al médico para que le administraran una prueba para determinar la infección por un virus respiratorio. Luego, el médico enviaría esa prueba a un laboratorio para su análisis.

De acuerdo con la FDA, la prueba SRV “permite que una persona tome una muestra de un hisopo nasal en casa y luego envíe esa muestra a Labcorp para su análisis. La prueba puede identificar y diferenciar múltiples virus respiratorios al mismo tiempo, detectando la influenza A y B, comúnmente conocida como gripe, el virus respiratorio sincitial, comúnmente conocido como RSV, junto con el SARS-CoV-2, el virus que causa el COVID-19. . Los resultados se entregan a través de un portal en línea, con un seguimiento de un proveedor de atención médica en caso de resultados de prueba positivos o no válidos”.

La prueba SRV elimina un obstáculo a veces costoso y lento para la prueba de enfermedades respiratorias graves al eliminar la prescripción médica y la visita como requisito.

Jeff Shuren, director del Centro de Dispositivos y Salud Radiológica de la FDA, afirmó: "Los rápidos avances que se están logrando en el acceso de los consumidores a las pruebas de diagnóstico, incluida la capacidad de recolectar su muestra en el hogar para la gripe y el RSV sin receta, nos lleva un paso más cerca de las pruebas para estos virus que podrían realizarse completamente en casa”.

Hablando con NBC News, el virólogo clínico Matthew Binnicker de la Clínica Mayo dijo que no le sorprendería si "una verdadera prueba molecular 'casera' dirigida a Covid-19, influenza y RSV está disponible dentro de los próximos 12 meses".

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