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La FDA autoriza el envío de píldoras abortivas por correo

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Píldora abortiva Mifepristona. | Imagen de Planned Parenthood

El jueves, el gobierno federal puso fin a la restricción presencial de acceso a la píldora abortiva mifepristona.

Levantar la limitación significa que los pacientes podrán recibir el medicamento por correo en lugar de ir físicamente al consultorio de un médico para obtener la receta.

Las pacientes que deseen interrumpir un embarazo ahora pueden optar por tener una cita de telemedicina con un proveedor autorizado para recetar y enviar el medicamento por correo. Esto permite que aquellas que tienen dificultades para viajar o que prefieren interrumpir un embarazo en la comodidad de su hogar puedan hacerlo.

Quedan otras dos restricciones: el medicamento debe ser recetado por un proveedor de salud especialmente certificado, y el paciente aún debe firmar un acuerdo reconociendo a dicho proveedor informado sobre el medicamento.

La profesora de derecho de la Universidad Estatal de Florida, Mary Ziegler, declaró: “Es realmente significativo. Los abortos de telesalud son mucho más fáciles tanto para los proveedores como para los pacientes, e incluso en los estados que quieren hacerlo, ha habido límites en cuanto a su disponibilidad”.

Si bien la FDA ha decidido levantar las restricciones sobre la píldora abortiva, la Corte Suprema aún no se ha pronunciado sobre restringir aún más el aborto, o incluso rescindir por completo su decisión histórica en el caso de 1973 Roe v. Wade, que legalizó el aborto en todo el país.

Cosas grupos contra el aborto han expresado fuertes preocupaciones contra el fallo.

El grupo Susan B. Anthony Lista dijo en un comunicado, “La administración de Biden se movió hoy para debilitar las normas de seguridad federales de larga data contra los medicamentos abortivos de pedido por correo diseñados para proteger a las mujeres de riesgos graves para la salud y posibles abusos. La política de la administración Biden permite abortos peligrosos en el hogar, hechos por uno mismo, sin la supervisión médica necesaria”.

La FDA había decidido previamente levantar temporalmente la restricción en persona de la mifepristona, el primer fármaco necesario para interrumpir un embarazo, mientras dure la pandemia.

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