Un grupo de vigilancia autoproclamado está demandando a la administración de Biden, diciendo que los registros sobre el racionamiento de un tratamiento clave de COVID-19 no se proporcionaron de manera oportuna.
La Iniciativa de Gobierno Funcional (FGI, por sus siglas en inglés) está buscando registros que expliquen por qué la administración supuestamente cortó los envíos de tratamientos con anticuerpos monoclonales (mAB) a Florida, entre otros estados, en 2021 y 2022.
En su demanda, FGI afirma que el Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) y dos subagencias, los Institutos Nacionales de Salud (NIH) y el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), no han cumplido con los requisitos legales descritos en el Acta de Libertad de Información.
“La única forma en que podremos obtener estos documentos es a través de una demanda, y es por eso que estamos demandando al HHS, NIH y NIAID”, dijo Peter McGinnis, un portavoz de FGI.
Florida fue uno de los primeros estados en promover los tratamientos mAB, que evitan que los casos leves o moderados de COVID-19 se vuelvan más severos, lo que genera menos hospitalizaciones, según La Gran Época.
En enero, la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) restringió el uso de los tratamientos mAB de Eli Lilly y Regeneron, ya que el departamento determinó que no eran efectivos contra la variante Omicron del virus Sars-CoV2 que causa el COVID-19. de acuerdo con The Hill.
“Debido a que los datos muestran que es muy poco probable que estos tratamientos sean activos contra la variante omicron, que circula con una frecuencia muy alta en los Estados Unidos, estos tratamientos no están autorizados para su uso en ningún estado, territorio y jurisdicción de los EE. UU. en este momento, ” la FDA dijo.
McGinnis siente que la decisión de racionamiento fue "potencialmente motivada por la política".
Afirmó que los miembros de la administración de Biden estaban en desacuerdo con el gobernador de Florida, Ron DeSantis, y cree que los documentos confirmarán o negarán sus sospechas.
“Con suerte, no lo es. Odiaría vivir en un mundo en el que tenemos una pandemia en nuestras manos y la Casa Blanca está restringiendo los suministros médicos esenciales, 'No nos gusta este gobernador en la forma en que nos ataca, no vamos a dejar él tiene esto'”, dijo McGinnis.
La Oficina del Gobernador de Florida emitió un comunicado en enero pidiendo al gobierno federal que “soltara su dominio” sobre el tratamiento y solicitando un aumento en la oferta al estado.
Los documentos judiciales muestran que FGI presentó su solicitud FOIA en febrero. HHS reconoció la solicitud pero no dio actualizaciones.
FGI afirma que el departamento violó la Ley de Libertad de Información, que dice que las agencias deben procesar y notificar el cumplimiento o la denegación de la solicitud dentro de los 20 días.
La demanda también establece que un empleado de los NIH se acercó a FGI para aclarar su solicitud, pero lo hizo después del requisito de 20 días. FGI afirma que el empleado explicó sus preguntas, pero NIH no proporcionó ninguna información adicional ni actualizaciones.
FGI declaró que recibió respuesta del NIAID el 10 de mayo. El departamento dijo que estaba revisando la solicitud de FOIA y proporcionó una estimación de seis meses para una respuesta.
En la demanda, FGI solicita al tribunal que ordene a las agencias que presenten todos los registros dentro de los 10 días o en otro plazo que el tribunal considere apropiado.
