La mifepristona, la píldora abortiva de uso común, permanecerá en el mercado con restricciones, dictaminó el miércoles un tribunal federal de apelaciones.
La Corte de Apelaciones del Quinto Circuito de los EE. UU. en Nueva Orleans dictaminó que la píldora no podía entregarse por correo ni recetarse por telemedicina y solo debería estar disponible en persona.
As reportaron by el expreso de dallas, estos métodos de obtención de la droga se han vuelto comunes en los estados rojos.
El fallo del Quinto Circuito no entrará en vigencia de inmediato, ya que una orden de emergencia de la Corte Suprema de EE. UU. en abril conservas la disponibilidad de la píldora por correo durante el proceso de apelación.
Una orden de emergencia de la Corte Suprema de EE. UU. en abril mantuvo el statu quo pendiente de una apelación sobre si la píldora, a veces llamada Mifeprex, su nombre comercial bajo el fabricante Danco Laboratories, debería haber sido aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos en primer lugar.
“Esto significa que, hasta sentencia firme, Mifeprex permanecerá disponible para el público en las condiciones de uso que existían en 2016”, leer la opinión del Quinto Circuito, según CBS News.
La corte de apelaciones de tres jueces estaba revisando una orden del juez de la corte federal de distrito Matthew Kacsmaryk en Amarillo, quien ordenó que se retirara del mercado.
Kacsmaryk escuchó la demanda original presentada en noviembre por Alliance for Hippocratic Medicine y cuatro médicos que se oponen al aborto.
La mifepristona, la primera de dos píldoras que se toman para inducir un aborto químico, bloquea los receptores de progesterona de la mujer y detiene el crecimiento fetal. conforme a la Clínica Mayo. El misoprostol, la segunda pastilla, induce contracciones para expulsar al feto.
El Colegio Estadounidense de Obstetras y Ginecólogos (ACOG, por sus siglas en inglés) y la Asociación Médica Estadounidense han dicho en documentos judiciales que retirar la mifepristona del mercado obligaría a las pacientes que desean interrumpir sus embarazos a someterse a abortos quirúrgicos más invasivos.
“La evidencia reciente que destaca el potencial de la mifepristona para mejorar significativamente el manejo médico seguro y efectivo de la pérdida temprana del embarazo, como un aborto retenido, proporciona un incentivo para facilitar un mejor acceso a la mifepristona”, ACOG dijo En su sitio web.
El panel de la corte de apelaciones incluyó a Jennifer Walker Elrod, James Ho y Cory Wilson. Ho dijo en una opinión separada que cree que la aprobación inicial de la FDA en 2000 violó las propias reglas de la agencia y debe ser invalidada.
En mayo, Ho dijo: “No entiendo este tema [que] 'la FDA no puede equivocarse'. Esa es básicamente la narrativa que está presentando: nadie debería cuestionar a la FDA”, CNBC reportaron.
Es probable que el caso sea apelado ante el Quinto Circuito completo y luego ante la Corte Suprema de los Estados Unidos.
