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Caridad de Dallas que transforma las deformidades faciales

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Un antes y un después de uno de los pacientes de la Fundación Craneofacial Mundial. | Imagen de Guide Star

Aproximadamente uno de cada quinientos niños en el mundo nace con alguna deformidad facial. Pueden variar de leves a graves y de no problemáticos a alterar la vida e incluso poner en peligro la vida. Muchos de estos niños nacen en países sin atención médica de calidad. Afortunadamente, la World Craniofacial Foundation es una organización sin fines de lucro dedicada a transformar la vida de las personas que nacen con deformidades faciales, jóvenes y mayores.

La fundación fue creada en 1989 y brinda una variedad de servicios a pacientes con desfiguraciones y sus familias. Al fundador de la fundación se le atribuye haber llevado la cirugía craneofacial al suroeste, y específicamente a Texas.

En el año 1979, el Dr. Slayer realizó la primera cirugía craneofacial oficial para tratar el hipertelorismo. Sus esfuerzos pronto se expandieron y el Dr. Slayer completó cientos y cientos de estas cirugías craneofaciales anualmente. Después de esto, en la década de 1980, el Dr. Salyer y su equipo de colegas cirujanos profesionales y de gran prestigio se dispusieron a abrir lo que ahora conocemos como la Fundación Craneofacial Mundial.

Sus servicios incluyen la facilidad de acceso a la cirugía, la financiación de los procedimientos médicos y la alimentación y vivienda. La fundación también ofrece programas que capacitan a los médicos en el trabajo craneofacial, educan al público y más.

Es probable que tener una deformidad facial cause dolor físico, tensión mental y estrés en el paciente y sus familias. El objetivo de la World Craniofacial Foundation es realizar terapias y operaciones para ayudar al paciente a sentirse tan bien consigo mismo como sea posible mientras intenta disminuir su dolor y estrés.

La fundación define su declaración de visión de esta manera: “La Fundación Mundial Craneofacial proporciona ayuda, esperanza y sanación para niños con anomalías craneofaciales y sus familias. Trabajamos incansablemente para que, algún día, todas las personas con anomalías craneofaciales reciban una atención transformadora, independientemente de su geografía o clase socioeconómica. The World CF es el líder mundial en defensa de la excelencia en la atención, educación e investigación del paciente craneofacial, así como el recurso principal para el apoyo filantrópico”.

Una cosa importante que la fundación trata con frecuencia es el labio leporino y los tumores. Estos pueden variar desde imperceptibles hasta intensos y mortales. Un labio hendido es una deformidad facial común que es relativamente común y puede tratarse con cirugía. Los tumores pueden ocurrir en casi cualquier parte del cuerpo. La medicina moderna ha hecho mucho más fácil para los cirujanos extirpar tumores de discapacidades congénitas con muy pocos impactos duraderos en los últimos años.

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