Medicamento antiviral de Pfizer paxlovid ha terminado la siguiente etapa de ensayos clínicos, con resultados prometedores para el futuro de las “píldoras COVID-19”.
martes de comunicado de prensa, cortesía de Pfizer, detalla la eficacia del medicamento contra las hospitalizaciones y enfermedades graves por COVID-19. La compañía terminó de revisar su ensayo clínico de fase 2/3, que según los informes coincidió con los buenos resultados encontrados anteriormente según Pfizer.
Pfizer declaró que Paxlovid "resultó que reduce el riesgo de hospitalización o muerte en un 89 % en comparación con el placebo en adultos de alto riesgo no hospitalizados con COVID-19".
El informe también afirmó que aquellos que recibieron una píldora de placebo mostraron tasas de hospitalización más altas. Los ensayos clínicos se realizaron con 2,246 personas, todas ellas sin vacunar y con “alto riesgo”. Solo el 0.7% de las personas que recibieron el medicamento fueron hospitalizadas después de 28 días, dijo Pfizer, y ningún participante murió.
Los ensayos realizados el mes pasado por Pfizer mostraron resultados positivos similares. En las primeras etapas del desarrollo del fármaco, los investigadores esperaban una tasa efectiva de alrededor del 60 %. La eficacia declarada, casi el 90 %, fue inesperada pero bien recibida por la comunidad médica.
Ronald Swanstrom, profesor de la Facultad de Medicina de la Universidad de Carolina del Norte, afirmó: "Para muchas, muchas personas, este será un medicamento realmente importante".
El CEO y Presidente de Pfizer, Albert Bourla, se sumó a la declaración dada por Pfizer. Él dijo: “Las noticias de hoy son un verdadero cambio de juego en los esfuerzos globales para detener la devastación de esta pandemia.
Estos datos sugieren que nuestro candidato antiviral oral, si es aprobado o autorizado por las autoridades reguladoras, tiene el potencial de salvar la vida de los pacientes, reducir la gravedad de las infecciones por COVID-19 y eliminar hasta nueve de cada diez hospitalizaciones”.
Paxlovid aún no ha sido aprobado por la FDA, a pesar de que Pfizer presentó la píldora para autorización de emergencia. Los efectos secundarios o adversos aún no son públicos, y Pfizer retiene algunos de sus resultados clínicos.
Si se aprueba, el medicamento antiviral sería el primero de su tipo supuestamente con la capacidad de “bloquear la reproducción de COVID-19” en el cuerpo, según NBC News.
El presidente Biden ya ha declarado que la administración planea comprar 10 millones de cursos de Paxlovid de Pfizer, con un curso de seis píldoras diarias durante cinco días. Eso llevaría la producción total de píldoras a 300 millones solo por orden del gobierno federal.
