Según los informes, un nuevo tratamiento temprano para COVID-19 se muestra prometedor en las pruebas.
Investigación detallado en The New England Journal of Medicine el 9 de febrero indicó que una inyección de interferón lambda pegilado podría prevenir las hospitalizaciones de las personas infectadas con el virus COVID-19.
Interferones son una familia de citoquinas que poseen propiedades antivirales, según un sitio web de los Institutos Nacionales de Salud.
“Lo que hace este fármaco es tratar de aumentar la propia respuesta de nuestro cuerpo a la infección, para tratar de acelerar la eliminación”, dijo el Dr. Paul Sax, director de la división de enfermedades infecciosas del Brigham and Women's Hospital en Boston. conforme a EE.UU. hoy.
El interferón lambda se probó en más de 4,000 pacientes en más de 20 ensayos clínicos para afecciones como la hepatitis B, C y D, y COVID, según el nuevo estudio.
La Biblioteca Nacional de Medicina detalló un estudio realizado en 2019 sobre el efecto de los interferones en la obesidad y observó que el fármaco demostró una efecto favorable contra la obesidad al estimular el metabolismo y las reacciones antivirales.
La obesidad, una epidemia que afecta a más de 40% de adultos en los EE. UU., ha sido observado como factor agravante de muchas enfermedades, incluida la COVID-19.
La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado el uso de algunas formas de interferones, como el Interferón beta-1a para tratar formas de esclerosis múltiple.
En el nuevo estudio, realizado en Canadá y Brasil, los investigadores administraron una inyección de interferón lambda a 933 pacientes y compararon las estadísticas con otros 1,018 pacientes que habían recibido un placebo. Cada uno de estos pacientes había dado positivo por el virus y el 83% estaba vacunado.
Los investigadores observaron que solo el 2.7 % del 83 % del grupo vacunado con interferón requirió hospitalización, sugiere el estudio, en comparación con el 5.6 % de los que recibieron el placebo, lo que indica una tasa de prevención del 51 %.
El Dr. Jeffrey Glenn, líder del estudio, también dijo que el grupo que recibió la inyección no pareció demostrar ningún efecto secundario adverso.
Glenn indicado a USA Today que esta inyección podría reemplazar las tabletas de Paxlovid, diciendo que mientras que un paciente normalmente debe tomar 30 tabletas durante cinco días, los pacientes que reciben interferón lambda solo requerirían una inyección.
La FDA decidió que se necesitarían más datos además de los incluidos en el estudio para obtener la autorización del medicamento en los EE. UU., según USA Today.
El Dr. David Apelian, director ejecutivo interino de Eiger BioPharmaceuticals, que fabrica el medicamento, dijo a USA Today que espera que el medicamento se apruebe rápidamente en otras naciones como Australia y China.
A pesar de las evaluaciones de la variante de interferón beta-1a y lambda para el tratamiento de COVID-19, el Panel de pautas de tratamiento de COVID-19 anteriormente recomendado contra utilizando cualquiera de las variantes para el tratamiento de pacientes hospitalizados con COVID-19, con la excepción de los ensayos clínicos, de acuerdo con las pautas actualizadas por última vez en diciembre de 2021.
Los funcionarios recomendaron previamente no usar este medicamento debido a las bajas tasas de eficacia y daño potencial a pacientes “con enfermedad grave, como aquellos que estaban con oxígeno de alto flujo, ventilación no invasiva o ventilación mecánica”, como se indica en las pautas.
