La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) autorizaciones extendidas de uso de emergencia para las vacunas COVID de Moderna para niños de seis meses a 17 años y la vacuna de Pfizer/BioNTech para niños de seis meses a cuatro años, marcando un momento crucial en la campaña del país contra COVID-19.
El comité de la FDA aprobó por unanimidad las autorizaciones y recomendaciones de vacunas contra el COVID el 17 de junio.
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) aprobaron la decisión al día siguiente y posteriormente ser dado médicos para comenzar a administrar la vacuna Moderna a niños y adolescentes.
Las vacunas COVID, de un tipo u otro, ahora están disponibles para unos 17 millones de niños menores de cinco años.
El gobierno federal ha entregado millones de dosis a hospitales, farmacias y clínicas en todo el país, incluso en el condado de Dallas.
El Dr. Philip Huang, director de Salud y Servicios Humanos del Condado de Dallas, dijo que el condado espera recibir un reabastecimiento de 2,000 dosis, mil de Pfizer y Moderna, más que suficientes para la demanda prevista tras la decisión de la FDA.
Destinatarios de vacunas de Pfizer requerirá dos dosis con tres semanas de diferencia, seguidas de una tercera dosis dos meses después.
Se recomiendan dos dosis de la inyección de Moderna, con cuatro semanas de diferencia.
“Este es otro hito importante”, dijo el Dr. Huang a Las noticias de la mañana de Dallas. “Creo que los padres de niños menores de cinco años han estado esperando esta oportunidad durante mucho tiempo, por lo que es emocionante que ahora esté disponible para proteger a sus hijos de COVID”.
Se ha descubierto que ambas vacunas no tienen efectos secundarios graves, según estudios federales. Los síntomas leves como fiebre, irritabilidad, llanto, cansancio, letargo y pérdida del apetito son reacciones comunes a las vacunas en los niños pequeños.
La Dra. Flor Muñoz es profesora asociada de enfermedades infecciosas pediátricas en Baylor College of Medicine y especialista en enfermedades infecciosas pediátricas en el Texas Children's Clinical Care Center en Houston. Algunos de los pacientes de Muñoz habían estado en el ensayo pediátrico de Pfizer y dijo que no había visto cualquier efecto adverso grave en los pacientes más jóvenes.
