El fabricante farmacéutico BioGen Inc. informó un aumento de las existencias del 40 % después de que un "ensayo clínico clave" mostrara un nuevo fármaco parecía lento “la progresión de la enfermedad de Alzheimer”.
As reportaron by el expreso de dallas, el nuevo fármaco, lecanemab, actúa eliminando la “placa acumulada en el cerebro llamada beta-amiloide” y estimulando la función cognitiva de las personas que se encuentran en las primeras etapas de la enfermedad de Alzheimer.
Cuando lecanemab pasó por su fase final de prueba, los resultados fueron "bastante limpios", según Salim Syed, analista de Mizuho Securities.
Los pacientes que tomaron lecanemab en los ensayos informaron una disminución en la progresión del deterioro cognitivo de hasta un 27 %. Esto se midió con una escala conocida como Clinical Dementia Rating-Sum of Boxes.
Un efecto secundario común de los medicamentos clínicos dirigidos contra el amiloide, como el lecanemab, es la inflamación del cerebro. Los ensayos informaron que el 21.3 % de los pacientes experimentaron algún grado de inflamación cerebral.
El Dr. Howard Fillit, director científico de la Alzheimer's Drug Discovery Foundation, afirmó que la trayectoria de BioGen parece prometedora.
Él notó que "El 75 % de los medicamentos para el Alzheimer que se están probando hoy en día se enfocan en enfoques no amiloides para la enfermedad, [lo que] proporciona un beneficio incremental en el mejor de los casos".
Además, dijo, “todavía existe una necesidad apremiante de la próxima generación de medicamentos enfocados en otros objetivos, basados en nuestro conocimiento de la biología del envejecimiento. Somos optimistas sobre el futuro ya que muchos de estos medicamentos están en desarrollo”.
Marc Goodman, analista de SVB Securities, estuvo de acuerdo en que los resultados fueron alentadores.
“Esperamos que estos resultados positivos revitalicen el espacio de la enfermedad de Alzheimer y aumenten el enfoque de la comunidad inversora para los dos beta-amiloides (medicamentos) a corto plazo”, dijo.
BioGen y su socio de medicamentos clínicos para lecanemab, Eisai, planean solicitar la aprobación de medicamentos en los EE. UU. antes de marzo de 2023. Las acciones de Eisai se dispararon 17% la semana pasada en Tokio
Gracias al aparente éxito del estudio clínico de Fase 3, existe una "alta probabilidad de aprobación total", lo que "transformaría a BioGen en una historia de crecimiento de ganancias nuevamente a partir de 2024", dijo Brian Abrahams de RBC Capital Markets.
BioGen ha dicho que contratará a un nuevo CEO en los próximos meses.
“Gran parte de la dirección futura de BioGen se basó en el resultado de este estudio de fase 3 de lecanemab”, comentó Abrahams.
A pesar de los impresionantes resultados clínicos y de mercado, quedan algunos escépticos.
La analista Ami Fadia de Needham comentó que los resultados aún no son un éxito y que es probable que Medicare no esté dispuesto a aprobar el medicamento para los pacientes.
"Creemos que todavía es demasiado pronto para decir con certeza que lecanemab será una oportunidad multimillonaria, pero esta probabilidad es ciertamente mayor ahora", afirmó Fadia.
